代孕包男孩:三代试管技术——遗传性疾病甄别

编辑:admin 发布时间:2019-10-28 浏览:108次

  原标题:三代试管技术——遗传性疾病甄别和检测

  每次孩子生下来,我们都会说,这个孩子像爸爸还是像妈妈。在医学上,孩子和家长像不像是由染色体来决定的。而我们由此知道的疾病也就是染色体异常了。染色体异常是一个看似陌生的字眼,好似离我们很遥远。但其实染色体异常并不罕见,大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位,而且染色体异常的发生没有性别的差异,男性和女士均可发生。

  

  我们初中学生物的时候就知道,染色体是人类携带遗传信息的物质,主要由DNA和蛋白质组成,是细胞核中载有遗传信息重要物质。也就是我们常讲的DNA或基因。那么第三代试管婴儿技术怎样解决染色体异常呢?

  染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常。也就不是23对染色体,可能其中一对染色体多一条。或者某条染色体上面的遗传信息的重复、缺失。由染色体异常引起的疾病都称之为为染色体病。现已发现的染色体病有100余种,可怕的是染色体病是可以遗传给后代的,常可造成婴儿先天愚型、先天性畸形、以及癌肿等。常见的有唐氏综合征及猫叫综合征。

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  现在最新的第三代试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题。PGS(胚胎植入前遗传学筛查)即在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

  全世界遗传性疾病有 4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达100多种,具体有以下疾病:

  Addison病(并有脑硬化)

  肾上腺脑白质营养不良

  肾上腺发育不良

  血球蛋白血病(Bruton型)

  其中第三代试管婴儿还可查很多智障的疾病。

  智力迟缓(FRAXE型)

  智力迟缓(MRXI型)

  小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

  

  这样又给一些携带家族的疾病的家庭带来了喜悦。让他们的家庭更加幸福和睦。第三代试管婴儿对人类的贡献远远超乎你的想象。第三代试管婴儿真的能给您和您的家庭解决很多问题,为了让您拥有一个健康的宝宝,我们一直在研发新的技术。你拥有一个健康的宝宝是我们最大的心愿!

  

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