孕前检查是每个怀孕夫妇都要做的检查。在孕前检查的时候，有一项检查叫孕前染色体检查，很多夫妻都不太明白是什么。那么，今天我们就来了解一下，什么是孕前染色体检查?以及孕前检查染色体主要是查什么东西?
在女性不孕不育的主要原因中，除了子宫疾病、子宫内膜等原因，染色体异常几乎占据了主导地位。尤其是超过37岁的女性中，胚胎存在染色体非整倍体问题的接近80%，超过42岁的女性，概率高于90%。
胚胎染色体异常，不仅会导致胚胎无法着床，浪费移植的激活，即使着床，胎儿患病的可能性也非常高;据大数据显示，夫妻双方年龄越大，发生染色体异常的概率就越高，而通过泰国试管婴儿胚胎筛查技术，可以将染色体异常的胚胎筛查出来，提高胚胎着床率，以此提高妊娠几率。
染色体检查如果显示结果为46XX，结果是正常的，不用担心。人类有23对染色体和一对性染色体，性染色体主要是决定性别的一对染色体。46XX染色体是常染色体和性染色体都正常，这是正常女性染色体。
染色体46XX可以从以下几部分来理解：
1.常染色体：人体的染色体分常染色体和性染色体。常染色体是指男女都有的染色体，正常一个人是22对。
2.性染色体：是决定男女性别的染色体，XY代表男性，XX代表女性。
3.46：是指22对常染色体再加上1对性染色体，叫46条染色体。
当然也有些人是染色体异常的，包括染色体的数量异常和染色体的结构异常。常见的性染色体异常：有含有三个x染色体的，如染色体，核型是47XXX。有含有两个Y染色体的，核型是47XYY，染色体异常会导致人体发育出现问题以及身体疾病。
夫妻双方有一方染色体异常，都可能导致胎儿患病，所以怀孕以后如果有家族遗传病家族史或是分娩史的患者，生育过畸形胎儿的情况，需要做羊水穿刺的染色体核型分析，一旦有问题就要及时进行处理，以降低先天性胎儿以及遗传病患儿的出生率。
我们很多时候都要做染色体检，比如说婚前、孕前、怀孕时、胚胎等等染色体检查，特别是怀孕时一定要做胎儿染色体检查，怀孕期间主要是筛查胎儿是否存在相关遗传疾病或畸形，根据情况判断是否需要终止妊娠。
染色体检查一般就是在肘窝部取外周血
1夫妻双方的染色体检查怎么做其实夫妻双方染色体检查可随时进行，不需要空腹采血，也就是婚前、孕前等一般的染色体检查。婚前染色体的检查主要是检查数目和形态是否正常。
怎么检查呢？检查方法一般就是在肘窝部取外周血1.5-2.0ml后，接种在特定的培养基中孵育72小时后再收获分裂细胞，经显带染色，在显微镜下放大1000倍，观察染色体的结构和数量，计数并分析核型。
取胎儿组织进行染色体检查
夫妻双方的染色体检查流程比较简单。
1、检查准备：在早晨起床后空腹的状态下，去医院找医生开单子做染色体的检查。
2、知情同意书：在做检查之前，医生会要患者签署知情同意书。
3、抽血检查：在规定的时间内抽血，大概3mL左右就可以了。
4、由于染色体的培养过程比较复杂，基本上要4周之后才可以拿到结果。
2胚胎染色体怎么做怀孕的妈妈们做产检的时候就要做染色体检查，因为染色体是遗产物质基因的载体，一旦发生异常，就会导致流产，先天性，先天性和多种畸形。所以孕妇做染色体检查对胎儿及其重要。
无创DNA抽取母亲静脉血液进行检查
胎儿检查染色体并不是简单抽血就可以了，要抽取胎儿绒毛、羊水、脐血等，具体方式视情况而定。
胚胎染色体检查有以下方法：
唐氏筛查是在孕妈妈怀孕四个月的时候做，是看胎儿染色体有没有异常的。
无创DNA检查通过抽取母亲空腹状态下的静脉血液,无创伤，没有流产感染等风险。
通过抽取胎儿组织进行检查，如羊水穿刺在孕20-24周进行,脐血穿刺在24-28周进行，但为有创伤性操作，有感染、流产风险。
绒毛检查也称"绒毛穿刺"，是在超声引导下行穿刺术，经阴道或腹部取出胎盘内的绒毛组织进行细胞培养基因诊断。
染色体检查一般的医院不能做，要三甲医院与二甲以上妇幼保健院才可以做，染色体检查应挂遗传科,或者血液科。
一般的染色体检查就是抽血检查，不一定要空腹，不同医院要求不同，到时候可以询问医生。染色体检查非常重要，特别是怀孕的时候，不孕症、复发性流产、遗传病的家族史的人群都是适合做染色体检查的。