血友病是传男不传女吗

编辑：admin 发布时间：2023-09-05 浏览：926次

血友病患者的身体极其脆弱，仿佛易碎的玻璃，一碰就“碎”。血友病是一种遗传性疾病，有人说它只传男不传女，也不知道到底是不是真的。今天有喜网针对“血友病是传男不传女吗”这个问题，给大家简单介绍一下内容。

精神科医生在临床工作中经常会遇到患者家属问这样的问题：“精神分裂症会遗传吗”、“我们家从没有人患精神病，他怎么会得病”、“他能结婚吗”、“我的孩子将来会得精神分裂症吗”等等。面对患者家属的种种疑惑和焦虑，我们首先要弄清楚什么是遗传病

所谓遗传病：是指遗传物质发生改变(突变或畸变)所引起的疾病，简称为遗传病。遗传病通常有遗传性、终生性、家庭性、先天性等特点。

安迪母亲所患的精神疾病很有可能是精神分裂症。国内外大量精神分裂症的遗传学研究表明精神分裂症的发生与遗传有一定关系，而不能断定精神分裂症属于遗传病。

精神分裂症是有一定的遗传性的，精神分裂症一旦发作，就会严重影响到患者的生活和工作，而且还会遗传，所以一定要不容忽视，积极的治疗。

患病男性与正常女性婚配子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病半数为传递者。

一般来说血友病在先天性出血性疾病中最为常见，往往出血是该病的主要临床表现。女性常常是携带者（46:XX），而男性是患者（46:XY），女性患者极为罕见，作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。

血友病遗传的几种方式：

1血友病A型患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者；

2正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50％可能为血友病A，女儿50％可能为携带者；

3血友病A型患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50％，所生儿子患血友病的可能性占50％；

4男女都为患者结婚，其所生子女均为患者。

所以说血友病患者想要生育前可进行第三代试管婴儿基因筛查鉴定，在找到夫妻一方身上的血友病致病基因后，再针对性的采取选择性妊娠即可避免生出血友病患儿。

Tips:

柚喜合作医院泰国爱宝贝（ibaby）就掌握有第三代试管婴儿新一代的测序技术（NGS），同时其成功妊娠率相比国内更高，这里欢迎血友病或者其它遗传性疾病的家庭进行咨询。

血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，目前临床上没有较好的治疗方案，主要以预防为主，根据血友病临床表现的症状来看，主要分为A、B、C这3种，详细的内容如下：

血友病有哪几种类型

血友病有哪些遗传类型？

血友病是一种影响凝血的遗传性和先天性疾病，表现为血液不能正常凝固，因此，患有血友病的人会出现不同程度的出血以及可能在不同部位创伤后自发出血。

遗传性血友病有三种类型：

A型和B型血友病是与X性染色体相关的遗传性疾病。在70％的病例中，基因突变是遗传的，30％的病例中没有家族遗传史。与性染色体相关的典型遗传模式包括作为疾病携带者的女性和患有疾病的典型的最严重症状的男性。

女性会患有AB型血友病吗？

当两条XX染色体受到基因突变的影响时，该女性将患有血友病，不过在绝大多数这些病例中，妊娠不会进展，并以流产告终。虽然有记录的女性患有血友病的病例，但却非常罕见。

血友病遗传规律

血友病C中的遗传模式是不同的，它是一种常染色体隐性遗传，因此可以存在于男性和女性中。虽然血友病不是一种非常常见的疾病，但长期出血严重性及其影响、医疗后果可能很严重。

确定所有被遗传的女性是一个关键。诊断基于家谱和每种情况下血液中凝血因子的测定，尽管最终检测通过分子遗传学测试鉴定相关基因中的突变。当一名女性被诊断为血友病携带者有生育计划时候，应告知她所有的结果的选择，以便在怀孕前给予遗传指导。

血友病x染色体连锁遗传图谱

在生殖医学中，植入前遗传学诊断（PGD）是能够识别受遗传性疾病影响的胚胎的技术,它包括分析试管婴儿治疗处理过程中获得的胚胎细胞样本，目的是检测分析的每种疾病的特定突变，最终移植没有遗传异常的胚胎。

PGD还可用于与性别相关的遗传性疾病，以便仅识别胎儿的性别、仅移植XX胚胎（女孩）。

如果女性携带者已经怀孕，有几种产前诊断方式可供选择：

1、侵入性产前诊断：从胎儿获取DNA，以便在妊娠10周和12周之间通过绒毛膜绒毛活检（绒毛膜活组织检查），羊膜穿刺术（第15至17周）或脐带穿刺术（16周、第21周之间的脐带血取样）来诊断。

血友病产前诊断方式

2、非侵入性产前诊断：通过评估母体血清或血浆中的无细胞胎儿DNA，可以确定胎儿的性别，如果结果是男性，则无法确定胎儿是否健康或是否患有疾病，如果结果是女性，她可能是也可能不是携带者。

参考资料